29/06/2026
El organismo empezará a facturar las prestaciones de su Laboratorio Nacional de Inmunogenética a obras sociales y prepagas. Los pacientes sin cobertura médica seguirán accediendo a los estudios sin costo.
El Instituto Nacional Central Único Coordinador de Ablación e Implante (Incucai) aprobó un nuevo esquema de costos para las prestaciones que realiza su Laboratorio Nacional de Inmunogenética y comenzará a facturar esos estudios a las obras sociales y empresas de medicina prepaga.
La medida fue oficializada mediante la Resolución 235/2026, publicada en el Boletín Oficial, y establece que los pacientes que solo cuentan con cobertura pública continuarán recibiendo estos estudios sin costo, financiados a través del Fondo Solidario de Trasplantes del organismo.
El Laboratorio Nacional de Inmunogenética, creado en 2023, realiza estudios fundamentales para los procesos de trasplante de órganos, tejidos y células progenitoras hematopoyéticas.
Entre sus funciones se encuentran la tipificación de donantes, los análisis de histocompatibilidad y otros estudios especializados que permiten evaluar la compatibilidad entre donantes y receptores.
Además, brinda apoyo al sistema nacional de procuración y trasplante y actúa como respaldo cuando otros laboratorios del país presentan inconvenientes operativos.
Hasta ahora, todos esos costos eran absorbidos íntegramente por el Incucai. Con la nueva normativa, el organismo recuperará esos gastos mediante la facturación a obras sociales y empresas de medicina prepaga.

La resolución aclara que las personas con cobertura pública exclusiva continuarán accediendo a estos estudios sin costo.
En esos casos, las prestaciones seguirán siendo financiadas por el Fondo Solidario de Trasplantes del Incucai, por lo que el nuevo esquema no modifica el acceso de los pacientes que no cuentan con obra social o prepaga.
El anexo de la resolución establece los valores de cada una de las prestaciones que realiza el laboratorio.
Entre los principales montos figuran:
También se fijaron aranceles para estudios de histocompatibilidad, determinaciones de células CD34+, análisis de quimerismo y detección de ADN libre circulante, entre otras prácticas altamente especializadas.

La resolución deja sin efecto la Resolución 97/2026, que había establecido un esquema similar pero nunca llegó a implementarse debido a una revisión de costos y aspectos operativos.
Además, encomienda a la Dirección de Administración y a la Dirección del Registro Nacional de Donantes de Células Progenitoras Hematopoyéticas poner en marcha el nuevo sistema de facturación.
La medida entrará en vigencia a los 30 días corridos de su publicación en el Boletín Oficial.
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