ANMAT habilitó la venta libre de 10 medicamentos y Kreplak advirtió por el costo

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) autorizó la venta libre de diez ingredientes farmacéuticos activos utilizados para afecciones de baja complejidad. La decisión fue defendida por el Gobierno nacional como una medida para ampliar las opciones disponibles, pero recibió cuestionamientos del ministro de Salud bonaerense, Nicolás Kreplak, quien la calificó como una "falsa libertad".

El funcionario provincial advirtió que el cambio de condición de venta podría provocar que algunos medicamentos pierdan coberturas y descuentos, lo que aumentaría el gasto directo de los pacientes.

Qué dijo Nicolás Kreplak sobre la medida de la ANMAT

Kreplak cuestionó la desregulación a través de sus redes sociales y sostuvo que forma parte de la política sanitaria del gobierno de Javier Milei.

"El Gobierno nacional autorizó la venta libre de 10 medicamentos. Lo que no te cuentan es que automáticamente estos medicamentos dejan de tener todo tipo de cobertura y pierden los descuentos en farmacias. Sigue aumentando el gasto de bolsillo".

El ministro bonaerense definió la decisión como "otro capítulo de la falsa libertad de Milei" y afirmó que la medida podría trasladar una mayor parte del costo de los tratamientos a los consumidores.

La postura del Gobierno nacional

El ministro de Salud de la Nación, Mario Lugones, defendió la resolución y aseguró que el objetivo es facilitar el acceso a medicamentos seguros para problemas de baja complejidad.

"Más medicamentos pasan a venta libre para que los pacientes tengan más opciones".

Según Lugones, la modificación permitirá ampliar la oferta, promover la competencia entre laboratorios y facilitar el acceso sin necesidad de presentar una receta médica.

Las autoridades nacionales sostienen que los productos alcanzados cuentan con perfiles de seguridad y eficacia compatibles con la venta libre en las presentaciones y concentraciones autorizadas.

Qué implica que un medicamento pase a venta libre

La condición de venta libre permite que un medicamento pueda comprarse en farmacias sin receta médica.

Sin embargo, el cambio no implica que todas sus presentaciones o concentraciones queden automáticamente alcanzadas. La autorización se limita a las formas farmacéuticas, dosis y vías de administración detalladas por la ANMAT.

La discusión también se concentra en el eventual impacto sobre la cobertura de obras sociales y empresas de medicina prepaga, ya que los medicamentos de venta libre suelen tener condiciones de reintegro diferentes a los que requieren prescripción.

Cuáles son los medicamentos habilitados para la venta libre

La resolución alcanza a los siguientes ingredientes activos y asociaciones:

Trimebutina maleato

Fue autorizada como monodroga en una concentración de 100 miligramos, en comprimidos o cápsulas de administración oral.

Levocetirizina diclorohidrato

Quedó habilitada en concentraciones de 5 miligramos y 5 miligramos por mililitro, tanto en comprimidos o cápsulas como en solución oral.

Fexofenadina clorhidrato

Podrá venderse sin receta en concentraciones de 60 y 120 miligramos, además de la presentación líquida de 6 miligramos por mililitro.

Dimenhidrinato

Se autorizó su venta libre como monodroga en comprimidos o cápsulas de 50 miligramos.

Nafazolina y feniramina

La asociación de nafazolina clorhidrato y feniramina maleato quedó habilitada como solución oftálmica estéril en las concentraciones especificadas por la autoridad sanitaria.

Olopatadina clorhidrato

Se incorporaron a la venta libre las soluciones oftálmicas estériles con concentraciones de 0,1 y 0,2 gramos cada 100 mililitros.

Carboximetilcisteína

Fue autorizada en una concentración de 5 gramos cada 100 mililitros, en jarabe o solución oral.

Cloruro de aluminio hexahidratado

Podrá comercializarse sin receta en una concentración de 20 gramos cada 100 mililitros, en loción de uso tópico.

Carbonato de calcio, árnica y nitrato de plata

La asociación quedó habilitada en forma de polvo para administración oral o tópica, en las concentraciones establecidas por la ANMAT.

Ivermectina de uso tópico

Se autorizó la ivermectina como monodroga en una concentración de 0,5 gramos cada 100 gramos, únicamente en loción de aplicación tópica.

Desde cuándo entra en vigencia la medida

La nueva clasificación comenzará a aplicarse una vez que entre en vigencia la disposición oficial.

A partir de ese momento, los laboratorios deberán adecuar los prospectos, envases y condiciones de comercialización de las presentaciones alcanzadas antes de ofrecerlas como medicamentos de venta libre.