30/11/2025
Nuevas declaraciones judiciales describen aceleración de controles, desaparición de registros y decisiones internas que permitieron la salida del fármaco.
Testigos afirmaron que Laboratorios Ramallo ocultaba resultados microbiológicos positivos.
Los protocolos de esterilidad eran acelerados por "órdenes de arriba".
Declararon que la venta continuaba aun con contaminación confirmada.
Los cuadernos con datos críticos desaparecían cuando surgían rumores de inspecciones.
La causa suma 14 procesados vinculados a 173 muertes por fentanilo adulterado.
La investigación por la tragedia sanitaria asociada a 173 muertes por consumo de fentanilo contaminado incorporó nuevos testimonios que describen un patrón reiterado dentro de la estructura de Laboratorios Ramallo. Una testigo expuso ante el juez Ernesto Kreplak una cadena de negligencias y falsificaciones vinculadas al proceso de producción del fármaco.
El relato detalla que los protocolos de esterilidad, que requieren 14 días de análisis, eran acelerados por "órdenes de arriba" con el objetivo de evitar demoras en la comercialización. La testigo mencionó dos prácticas centrales:
Contaminación y venta: "se sabía que se vendían igual", comentó sobre los lotes con resultados positivos, con la justificación interna de que "había que vender".
Eliminación de registros: los cuadernos donde se registraban los análisis microbiológicos positivos "desaparecían" cuando surgían versiones de posibles inspecciones de la ANMAT.
La declaración se suma a testimonios previos y a chats internos incorporados al expediente, todos coincidentes en que las irregularidades no respondían a fallas aisladas.
La causa a cargo de Kreplak incluye 14 procesados entre dueños y directores del laboratorio, imputados por adulteración de sustancias medicinales con resultado de muerte. El expediente ya figura entre los eventos sanitarios más graves del país, equiparado en magnitud a casos como Cromañón y Once.
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