La misma fue elaborada junto a investigadores de la UNSAM y del CONICET. También contó con la participación del Laboratorio Cassará, con la cual ingreso en Fase I.

La noticia fue anunciada por la ministra de Salud de la Nación, Carla Vizzotti junto a Daniel Filmus, el  ministro  de Ciencia, Tecnología e Innovación. Puesto que, para la Argentina es un acontecimiento histórico, ya que se dio inicio a los ensayos clínicos de seguridad en humanos de la vacuna argentina “ARVAC Cecilia Grierson”.

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La cual se encuentra en Fase I, en donde se evalúa su seguridad, tolerabilidad e inmunogenicidad.  Ante esto, la autorización fue emitida por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) mediante la disposición número 2182/22.  No obstante, dichos estudios son necesarios para que el proceso de aprobación avance,  y esta sea establecida como un refuerzo de las vacunas actuales.

Por otro lado, la mandataria del sector salud manifestó que la vacuna, es de gran importancia y es un avance científico a nivel nacional. “Es una base fundamental para lo que venga en el futuro, ya sea otras vacunas COVID, u otras vacunas, medicamentos e innovaciones tecnológicas”, expresó Vizzotti.

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“Es un orgullo para la ciencia argentina disponer de una vacuna nacional hecha por nuestras científicas y científicos y lo que significa llevar la investigación y el desarrollo al servicio de las personas", expreso su par Daniel Filmus.

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Cabe mencionar que, según el comunicado emitido por el Gobierno, la vacuna “Arvac-Cecilia Grierson”, está compuesta por “proteínas recombinantes, una tecnología segura que ya se aplica en las vacunas contra la Hepatitis B desde hace más de 20 años o más recientemente, el VPH. Se trata de una tecnología que ha demostrado ser muy segura y robusta, y que permite desarrollar vacunas que se almacenan entre 2 y 8°C (temperatura de heladera)”.